Sàng lọc dị tật trước sinh ở tuần bao nhiêu chính xác nhất ?
Trước đây, nhiều trường hợp dị tật bẩm sinh chỉ có thể phát hiện khi đứa trẻ được sinh ra, gây ra nhiều nỗi đau, mất mát cho gia đình, xã hội. Thì ngày nay, với nền y học phát triển, chúng ta đã có thể phát hiện các dị tật ở thai nhi ngay từ khi còn trong bụng mẹ qua các xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh. Vậy sàng lọc dị tật trước sinh ở tuần bao nhiêu cho kết quả chính xác nhất ? Cùng theo dõi bài viết dưới đây của chúng tôi nhé.
Mẹ bầu nên sàng lọc dị tật trước sinh ở tuần bao nhiêu ?
Sàng lọc trước sinh là các xét nghiệm dành cho các bà bầu để biết được thai nhi có mắc những dị tật bất thường của nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Edwards, Patau,… hay không. Khám sàng lọc dị tật trước sinh gồm có 2 giai đoạn là sàng lọc và chẩn đoán.
Dị tật bẩm sinh có thể xảy ra bất cứ lúc nào trong khi mẹ bầu đang mang thai. Tuy nhiên phần lớn là trong 3 tháng đầu tiên và 3 tháng giữa thai kỳ. Xét nghiệm giúp phát hiện dị tật bẩm sinh cho thai nhi đồng thời cải thiện, nâng cao chất lượng giống nòi. Vậy nên đây có thể coi là một việc làm thiết thực giúp các bà bầu phát hiện được những bệnh lý, sinh bé yêu ra đời được khỏe mạnh bình thường.
3 tháng đầu tiên của thai kỳ
Các bác sĩ tiến hành siêu âm hình thái thai nhi, đo độ mờ da gáy phát hiện nguy cơ mắc hội chứng Down. Qua kết quả của các xét nghiệm giúp bác sĩ phát hiện vấn đề khác như thai không có hộp sọ,…
Xét nghiệm máu của mẹ để xác định mẹ có mắc các căn bệnh lây nhiễm như: rubella, HIV,... đồng thời tìm ra thai nhi có những bất thường về gen hay không. Nếu kết quả bất thường, mẹ bầu sẽ được làm các xét nghiệm khác để xác định chính xác tình trạng gen cũng như các vấn đề khác.
3 tháng giữa thai kỳ
3 tháng giữa thai kỳ, bé yêu trong bụng mẹ đã lớn dần lên, khi siêu âm sẽ thấy rõ từng bộ phận trên cơ thể thai nhi. Sàng lọc và chẩn đoán thời gian này có thể phát hiện bất thường về hệ thần kinh của bé yêu các dấu hiệu bất thường ở hệ tim mạch; những bất thường ở hệ tiêu hóa và ở hệ sinh dục cũng như ở xương.
Xét nghiệm máu sẽ xem xét được các bệnh tật mới lây nhiễm, các bất thường ở nhiễm sắc thể. Nếu xét nghiệm thấy có vấn đề, các bác sĩ sẽ thực hiện chọc ối hoặc các xét nghiệm khác để xác định tình trạng chính xác thai nhi.
Những đối tượng nào cần làm sàng lọc dị tật trước sinh ?
Hiện nay, nguy cơ bé sinh ra mắc các dị tật bẩm sinh khá cao nên mẹ bầu nào cũng cần được thực hiện làm các xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Trong đó, các đối tượng dưới đây cần đặc biệt chú ý, không nên bỏ qua bất cứ một xét nghiệm nào:
- Người mẹ mang thai khi đã 35 tuổi trở lên.
- Gia đình có tiền sử mắc các căn bệnh di truyền.
- Mẹ bầu bị nhiễm virus, mắc bệnh truyền nhiễm khi mang thai.
- Mẹ bầu đã từng bị sảy thai, thai chết lưu, sinh non,..
- Mẹ bầu có kết quả sàng lọc Double test và Triple test có nguy cơ cao,…
Những lưu ý khi sàng lọc dị tật trước sinh mẹ bầu nên biết
- Chuẩn bị sẵn tâm lý thoải mái, có đủ kiến thức trước khi thực hiện những sàng lọc dị tật trước sinh.
- Nếu kết quả xét nghiệm dương tính thì các mẹ đừng vội lo lắng mà cần cẩn thận trọng chăm sóc sức khỏe, xin ý kiến tư vấn của bác sĩ để có những biện pháp chăm sóc bản thân và thai nhi phù hợp nhất.
- Lựa chọn những địa chỉ thực hiện xét nghiệm uy tín, có trình độ chuyên môn cao.
- Không vội vàng chọc ối khi có kết quả Double test, Triple test nguy cơ cao mà cần có ý kiến của bác sĩ chuyên khoa.
- Các mẹ bầu nên tìm hiểu đầy đủ thông tin trước khi quyết định thực hiện xét nghiệm vì mỗi nơi sẽ có quy trình khác nhau.
Hi vọng với những chia sẻ trên đây sẽ giúp các mẹ có thêm kiến thức cho bản thân mình. Các mẹ cũng nên đến thăm khám thai ở những cơ sở y tế uy tín để con yêu được ra đời khỏe mạnh nhé.
Nếu bạn chưa tìm được địa chỉ khám thai trọn gói nào uy tín hãy đến với Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn để được các bác sĩ của chúng tôi thăm khám và tư vấn cụ thể nhé.
Mọi chi tiết vui lòng xin liên hệ :
Nhận xét
Đăng nhận xét